Лавомакс ® (Lavomax) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лавомакс ®
Таблетки, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета, круглые; ядро таблетки оранжевого цвета.
1 таб. | |
тилорона дигидрохлорид | 125 мг |
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый), повидон К30, кальция стеарат.
Состав оболочки: сахароза, повидон К17, коповидон, магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий), титана диоксид, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380), краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, макрогол 6000, воск пчелиный, парафин жидкий, тальк.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник — печень — кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, C max в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 ч, интерферона альфа — через 48 ч. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь тилорон быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%.
Связывание с белками плазмы крови — около 80%.
Метаболизм и выведение
Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. Выводится практически в неизмененном виде с калом (около 70%) и почками (около 9%). T 1/2 составляет 48 ч.
Показания препарата Лавомакс ®
В составе комплексной терапии у взрослых:
- лечение гриппа и других ОРВИ;
- лечение герпетической инфекции.
Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 | Показание |
A60 | Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex] |
B00 | Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex] |
J06.9 | Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная |
J10 | Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа |
Z29.8 | Другие уточненные профилактические меры |
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, после еды
Для лечения гриппа и других ОРВИ — по 125 мг/сут в первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 ч. На курс — 750 мг (6 таблеток).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 750 мг (6 таблеток).
Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 1.25-2.5 г (10-20 таблеток).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней следует проконсультироваться у врача.
Побочное действие
Возможны: аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- беременность;
- период лактации (грудное вскармливание);
- детский возраст до 18 лет;
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу);
- повышенная чувствительность к тилорону или другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Лавомакс ® неизвестны.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия препарата Лавомакс* с антибиотиками, средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.
Условия хранения препарата Лавомакс ®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
ЛАВОМАКС
Английское/Латинское название: Lavomax
Действующее вещество (ДВ): Тилорон* (Tilorone*)
Номер госрегистрации: Р N003749/01, 28.09.2009 от НИЖФАРМ [Россия]
Фармгруппы (ФГ): Индукторы интерферонов , Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Синонимы фармгрупп
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ): J05AX Прочие противовирусные препараты
Товары фармрынка (ТФР): Лекарственные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем , A56.2 Хламидийная инфекция мочеполового тракта неуточненная , A56.4 Хламидийный фарингит , B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex] , B15 Острый гепатит A , B16 Острый гепатит B , B17.1 Острый гепатит C , B25 Цитомегаловирусная болезнь , G04.8 Другой энцефалит, миелит и энцефаломиелит , G35 Рассеянный склероз , J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации , J11 Грипп, вирус не идентифицирован
Синонимы заболеваний по МКБ-10
Срок годности: 2 года.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Нормативный документ: ФСП 42-0079-5435-04
Код EAN: 4601026302626
Описание от ШТАДА СНГ [Россия]
Состав и форма выпуска.
Таблетки, покрытые оболочкой
1 табл.
тилорон
0,125 г
вспомогательные вещества: до получения таблетки массой 0,39 г — магния гидроксикарбоната гидрат (магний углекислый основной водный); повидон (ПВП низкомолекулярный медицинский, коллидон); кальция стеарат; кремния диоксид коллоидный (аэросил); воск пчелиный; вазелиновое масло; сахароза; тальк; тропеолин 0; титана диоксид; полиэтиленгликоль высокомолекулярный 6000
в контурной ячейковой упаковке 6 или 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Описание лекарственной формы.
Таблетки, покрытые оболочкой, от желтого до оранжевого цвета, круглой формы. На поперечном разрезе видны 2 слоя. Ядро таблетки — оранжевого цвета.
Фармакологическое действие.
Иммуномодулирующее, противовирусное.
Стимулирует образование в организме ?-, ?-, ?-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение Лавомакса® являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты и нейтрофилы. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Лавомакс ® обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т- супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита, герпес вирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусоспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика.
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Связывание с белками плазмы — около 80%.
Не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Выводится практически в неизмененном виде с калом (70%) и мочой (9%). T1/2 составляет 48 ч.
Показания.
? вирусные гепатиты A, B, C;
? герпетическая инфекция, ЦМВ-инфекция;
? инфекционно-аллергические и вирусные энцефаломиелиты (рассеянный склероз, лейкоэнцефалиты, увеоэнцефалиты и др.), урогенитальный и респираторный хламидиоз (в составе комплексной терапии);
? грипп и другие ОРВИ у взрослых (лечение и профилактика).
Противопоказания.
? повышенная чувствительность к препарату;
? период беременности и лактации;
? детский возраст до 7 лет.
Побочные действия.
Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.
Взаимодействие.
Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия Лавомакса® с этими ЛС не выявлено.
Способ применения и дозы.
Внутрь, после еды.
Для неспецифической профилактики вирусного гепатита А — 0,125 г в неделю в течение 6 нед.
Для лечения вирусного гепатита А — по 0,125 г 2 раза в первый день, затем — по 0,125 г через 48 ч. Курсовая доза — 1,25 г (10 табл.).
Для лечения острого гепатита В: первый и второй дни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через 48 ч; курсовая доза — 2 г (16 табл.). При затяжном течении гепатита В — по 0,125 г 2 раза в сутки в первый день, затем — по 0,125 г через 48 ч. Курсовая доза — 2,5 г (20 табл.)
При хроническом гепатите В в начальной фазе лечения (2,5 г — 20 табл.): в первые 2 дня — по 0,25 г, затем — по 0,125 г через 48 ч. Фаза продолжения — от 1,25 г (10 табл.) до 2,5 г (20 табл.) — по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса® — 3,75–5 г, длительность терапии — 3,5–6 мес в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.
При остром гепатите С: в первый и второй дни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через 48 ч. Курсовая доза — 2,5 г (20 табл.)
При хроническом гепатите С, в начальной фазе лечения (2,5 г — 20 табл.): в первые два дня — по 0,25 г, затем — по 0,125 г через 48 ч. Фаза продолжения (2,5 г — 20 табл.) — по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса® — 5 г, длительность терапии — 6 мес в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.
При лечении гриппа и других ОРВИ: в первые двое суток болезни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через 48 ч. Курсовая доза — 0,75 г.
Для профилактики гриппа и других ОРВИ: по 0,125 г 1 раз в неделю в течение 6 нед.
Для лечения герпетической, ЦМВ-инфекции: в первые двое суток — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через 48 ч. Курсовая доза — 2,5 г.
При урогенитальном и респираторном хламидиозе: в первые двое суток — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через 48 ч. Курсовая доза — 1,25 г.
При комплексной терапии нейровирусных инфекций: дозу устанавливают индивидуально, курс лечения составляет 4 нед.
Передозировка.
Случаи передозировки неизвестны.
Производитель.
ОАО «Нижфарм» (Россия). Связанные штрихкоды
4601026302626
4601026307157
4601026302619
2000000473598
2000000483498
4601026308185
Лавомакс ®
- Описание
- Представители
- Публикации (11)
- Оценки
Лавомакс®
Латинское название
Действующее вещество
Фармакологические группы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
действующее вещество: | |
тилорона дигидрохлорид | 125 мг |
вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый); повидон К30; кальция стеарат | |
оболочка: сахароза; повидон К17; коповидон; магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий); титана диоксид; кремния диоксид коллоидный (аэросил А380); краситель хинолиновый желтый; краситель «Cолнечный закат» желтый; макрогол 6000; воск пчелиный; парафин жидкий; тальк |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.
Лечение гриппа и других ОРВИ . В первые 2 сут лечения по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. На курс — 750 мг (6 табл.).
Профилактика гриппа и других ОРВИ . По 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 нед . На курс — 750 мг (6 табл.).
Лечение герпетической инфекции. Первые 2 сут по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 1,25–2,5 г (на курс лечения — 10–20 табл.).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней следует проконсультироваться у врача.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг. По 3, 4, 6 или 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
Производитель
АО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
e-mail: med@stada.ru
Организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», Россия.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата Лавомакс®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Лавомакс®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.